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職責(zé)形貌：
1.認真組織制訂質(zhì)量控制科操作規(guī)程,、事情尺度,、治理尺度等各項準(zhǔn)則,；
2.認真質(zhì)量控制科清靜,、磨練等一樣平常治理事情,，指導(dǎo),、監(jiān)視下屬對產(chǎn)物生產(chǎn)歷程中各環(huán)節(jié)舉行磨練事情,，對磨練事情中泛起的問題實時提出處置賞罰意見,，保證磨練效果的真實性,，完整性,、可靠性；
3.認真對原shi磨練紀(jì)錄,、磨練陳訴書舉行復(fù)核,，對有疑慮的剖析效果督促專業(yè)手藝人yuan復(fù)檢；
4.認真督促專人做好留樣視察事情及留樣視察紀(jì)錄,，并定期做好留樣穩(wěn)固性考察試驗,，作出年度留樣總結(jié)陳訴，為產(chǎn)物有用期提供依據(jù),；
5.認真指導(dǎo)專業(yè)人yuan憑證質(zhì)量尺度體例和修訂響應(yīng)磨練操作規(guī)程,，并舉行審訂等。
6.認真向?qū)Р渴鸬钠渌虑?,。
任職資格及要求：
1.本科及以上學(xué)歷,，藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè),；
2.有5年以上藥品質(zhì)量相關(guān)事情履歷,；
3.具備一定的組織治理能力、較強的相同協(xié)調(diào)能力,；
4.熟練掌握藥品生產(chǎn)相關(guān)執(zhí)律例則,。
5.事情地：羅甸
職責(zé)形貌：
1.聽從上級的事情部署,，聽從指揮，嚴(yán)酷遵守操作規(guī)程和規(guī)章制度,，使生產(chǎn)規(guī)范化；
2.anGMP及產(chǎn)物生產(chǎn)要求,，舉行生產(chǎn)操作事情,，確保生產(chǎn)現(xiàn)chang切合GMP要求；
3.嚴(yán)酷執(zhí)行上級下達的生產(chǎn)使命,，并在劃準(zhǔn)時間內(nèi)保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)使命,；
4.認真向?qū)Р渴鸬钠渌虑?。
任職資格及要求：
1.高中及以上學(xué)歷,，專業(yè)不限,；
2.年歲35歲以下。
職責(zé)形貌：
1.認真對微生物,、熱原,、理化磨練事情舉行治理和手藝指導(dǎo)，并協(xié)助質(zhì)量控制科長完成本科室治理事情,；
2.認真協(xié)助質(zhì)量保證科完成磨練儀器的內(nèi)部校準(zhǔn)事情,，嚴(yán)酷an照儀器、裝備及現(xiàn)行版GMP的要求舉行操作并做好維護及調(diào)養(yǎng)事情,；
3.an照GMP要求對電子數(shù)據(jù)舉行治理,，協(xié)助質(zhì)量保證科完成其備份等事情；
4.認真向?qū)Р渴鸬钠渌虑?,。
任職資格及要求：
1.本科及以上學(xué)歷,，微生物學(xué)、磨練學(xué)相關(guān)專業(yè),；
2.有3年以上藥品磨練事情履歷,；
3.事情地：筍子林
職責(zé)形貌：
1.認真產(chǎn)物生產(chǎn)歷程中的理化、微生物相關(guān)項目的檢查及紀(jì)錄,；
2.掌握現(xiàn)行版藥典,、質(zhì)量尺度及GMP規(guī)范中種種磨練要領(lǐng)，嚴(yán)酷an照要求舉行磨練檢查操作,，對磨練所得數(shù)據(jù),，應(yīng)真實可靠，不得私自更改,，實時如實填寫有關(guān)原shi紀(jì)錄,，并對各項磨練效果認真；
3.認真自力完成或加入有關(guān)磨練儀器的內(nèi)部校準(zhǔn)事情,，嚴(yán)酷an照儀器,、裝備及現(xiàn)行版GMP的要求舉行操作并做好維護及調(diào)養(yǎng)事情,；
4.嚴(yán)酷an照現(xiàn)行版GMP要求對所用實驗菌種舉行申購、判斷,、純化,、吸收、傳代,、使用,、生涯、銷毀治理,；
5.認真種種所用試劑,、試液、作育基的統(tǒng)計,、生涯,、配制、使用及響應(yīng)紀(jì)錄等事情,；
6.認真向?qū)Р渴鸬钠渌虑?,。
任職資格及要求：
1.大專及以上學(xué)歷，微生物學(xué),、磨練學(xué)相關(guān)專業(yè),；
2.有3年以上磨練事情履歷；
3.熟悉實驗室GMP要求,；
4.事情地：筍子林
職責(zé)形貌：
1.認真生產(chǎn)歷程巡檢及監(jiān)控,、系統(tǒng)運行檢查，確保生產(chǎn)歷程切合相關(guān)文件要求;
2.認真審核批生產(chǎn)紀(jì)錄與批包裝紀(jì)錄,，實時填寫監(jiān)控紀(jì)錄,，an取樣操作規(guī)程對物料和產(chǎn)物進行取樣并紀(jì)錄；
3.認真留樣品的吸收,、發(fā)放和銷毀,，定期完成留樣品目檢陳訴；
4.認真不及格品的銷毀監(jiān)視,、包裝標(biāo)簽的核對;
5.認真跟蹤GMP自檢,、質(zhì)量督察缺陷項目整改qing況、跟蹤藥品監(jiān)視治理部門檢查缺陷項目整改qing況等事情,；
6.加入風(fēng)險評估及誤差視察事情,，在事情規(guī)模內(nèi)配合驗證、質(zhì)量投訴,、召回等事情,，對生產(chǎn)歷程中泛起誤差實時上報，an治理法式舉行處置賞罰,、視察等,；
6.認真向?qū)Р渴鸬钠渌虑?,。
任職資格及要求：
1.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè),；
2.熟悉最新版GMP及其附錄內(nèi)容(尤其是附錄2質(zhì)料藥)及藥品治理相關(guān)的執(zhí)律例則,；
3.具備較強的執(zhí)行力、剖析判斷能力以及事情責(zé)任心,；
4.有3年以上磨練,、質(zhì)量督查相關(guān)事情履歷；
5.事情地：羅甸
職責(zé)形貌：
認真執(zhí)行終端造訪,、種種終端推廣運動、目的門店純銷上量,、終端POP宣布,、貼柜帶教、終端體驗運動等事情,。
任職資格及要求：
1.大專及以上學(xué)歷,，藥學(xué)、市chang營銷相關(guān)專業(yè),；
2.有較強的相同能力,、應(yīng)變能力。
3.天下各地
職責(zé)形貌：
認真所在都市連鎖客戶開拓,、終端純銷上量,、銷售代表團隊組建、銷售代表營業(yè)指導(dǎo)及業(yè)績審核等事情,。
任職資格及要求：
1.醫(yī)藥終端推廣事情5年以上,，有中成藥大單品推廣履歷，能夠系統(tǒng)組織統(tǒng)籌,、實驗終端純銷上量事情,；
2.具備產(chǎn)物動銷上量的籌謀、實驗?zāi)芰Γ?/span>
3.善于組織與協(xié)調(diào),，具備較強的數(shù)據(jù)剖析能力,，較好的歸納、總結(jié)及文字表達能力,；
4.能熟練使用辦公軟件,；
5.能順應(yīng)出差。
6.天下各地
EKP辦公系統(tǒng) GS營銷系統(tǒng) 文件治理系統(tǒng) 人力資源系統(tǒng) 企業(yè)郵箱
貴公網(wǎng)安備 52011502002394號
